Clear & Simple Schwangerschaftstest Midstream – Schnell & zuverlässig Der Clear & Simple Midstream Schwangerschaftstest ermöglicht eine einfache und schnelle Bestimmung einer möglichen Schwangerschaft direkt aus einer Urinprobe. Durch die praktische Midstream-Anwendung kann der Test direkt im Urinstrahl oder alternativ im Uringefäß durchgeführt werden. Hohe Sensitivität für frühe Ergebnisse Der Test reagiert bereits ab einer Konzentration von 25 mlU/ml HCG im Urin. Dadurch eignet er sich zur frühzeitigen Erkennung einer Schwangerschaft im Rahmen der professionellen In-vitro-Diagnostik. Schnelle Auswertung Ergebnis bereits nach ca. 3 Minuten ablesbar Klares positives oder negatives Ergebnis Einfach verständliche Anwendung Einfache Anwendung im Alltag Der Midstream-Test bietet eine unkomplizierte Handhabung ohne zusätzliches Zubehör. Die Probe kann direkt im Urinstrahl entnommen werden oder alternativ durch Eintauchen in ein Gefäß. Produktmerkmale im Überblick Einzeln eingesiegelt für maximale Hygiene Lagerung bei 2 – 30 °C Probenmaterial: Urin Nur für die professionelle In-vitro Diagnostik Hinweis zur Anwendung Der Test dient ausschließlich der qualitativen Bestimmung von HCG im Urin und ersetzt keine ärztliche Diagnose. Bei Unsicherheiten sollte immer eine medizinische Abklärung erfolgen. Häufig gestellte Fragen zum Schwangerschaftstest Wie schnell zeigt der Schwangerschaftstest ein Ergebnis? Das Ergebnis kann bereits nach etwa 3 Minuten abgelesen werden. Ab wann erkennt der Test eine Schwangerschaft? Der Test reagiert ab einer HCG-Konzentration von 25 mlU/ml im Urin. Wie wird der Midstream Test angewendet? Der Test kann direkt in den Urinstrahl gehalten oder in eine Urinprobe eingetaucht werden. Ist der Test einzeln verpackt? Ja, jeder Test ist hygienisch einzeln eingesiegelt. Welches Probenmaterial wird benötigt? Für den Test wird eine Urinprobe benötigt. Kann der Test zu Hause verwendet werden? Der Test ist für die professionelle In-vitro Diagnostik vorgesehen. Wie sollte der Test gelagert werden? Der Schwangerschaftstest sollte bei Temperaturen zwischen 2 und 30 °C gelagert werden. PZN: 02886410HAN: C3 3011Herstellerinformationen Servoprax GmbH:servopraxAm Marienbusch 9Nordrhein-WestfalenWesel, Deutschland46485info@servoprax.deVerantwortliche Person:servopraxAm Marienbusch 9Wesel, Deutschland46485info@servoprax.de

Entdecken Sie die Präzision und Zuverlässigkeit der Cleartest THC Teststreifen, ideal für den qualitativen Nachweis von Tetrahydrocannabinol (THC) im Urin. Dieses Testkit enthält 20 Teststreifen und ist eine effiziente Lösung für zuverlässige Drogentests. Die Anwendung ist denkbar einfach: Tauchen Sie den Teststreifen einfach für 10-15 Sekunden bis zur Markierung in die Urinprobe ein und lesen Sie das Ergebnis nach nur 5 Minuten ab. Cleartest bietet Ihnen eine kostengünstige, schnelle und benutzerfreundliche Methode, um den Konsum von THC nachzuweisen. Dieses Produkt ist perfekt geeignet für den Einsatz in klinischen Laboren, von medizinischen Fachkräften, sowie im privaten Umfeld. Vertrauen Sie auf Cleartest für eine vollständige, diskrete und präzise Drogentestlösung. Mit den Cleartest THC Teststreifen können Sie sicherstellen, dass Sie oder Ihre Organisation bestens vorbereitet sind, um THC-Konsum schnell und zuverlässig nachzuweisen. Sichern Sie sich heute Ihre Packung mit 20 Streifen und erleben Sie die Qualität, die Cleartest zum bevorzugten Partner für Drogentests macht.PZN: 01714687Herstellerinformationen Servoprax GmbH:servopraxAm Marienbusch 9Nordrhein-WestfalenWesel, Deutschland46485info@servoprax.de

CLEARTEST® K.O.-Tropfen Urintest 5er Pack. GHB Schnelltest für Urin Der CLEARTEST® Liquid Ecstasy Test ist ein Drogentest als Urintest zur qualitativen, orientierenden Bestimmung von Gamma-Hydroxybuttersäure (GHB) im Urin. GHB ist auch als Liquid Ecstasy bekannt und wird im Zusammenhang mit sogenannten K.O.-Tropfen genannt. Der Test dient der schnellen Einordnung bei entsprechendem Verdacht und liefert ein Ergebnis, das nach der angegebenen Reaktionszeit visuell abgelesen wird. Warum das 5er Set sinnvoll ist Das 5er Vorteilspack enthält fünf einzelne Urin-Schnelltests. Es eignet sich, wenn mehrere Tests benötigt werden, zum Beispiel für wiederholte Anwendungen oder für Stellen, die häufiger mit entsprechenden Fragestellungen konfrontiert sind. So ist ein K.O.-Tropfen Nachweis im Urin bei Bedarf schneller möglich, ohne jedes Mal neu bestellen zu müssen. Wichtige Leistungsdaten laut Hersteller Ergebnis nach 10 Minuten Nachweisgrenze: 10 µg/ml Nachweis laut Hersteller bis zu 12 Stunden nach möglicher Verabreichung Qualitativer Screening Test zur Urindiagnostik Lagerung: 2 °C bis 30 °C Was wird nachgewiesen Der Test dient dem qualitativen Nachweis von GHB (Gamma-Hydroxybuttersäure) im Urin. GHB wird als farblos beschrieben und kann leicht bitter schmecken. In den Herstellerangaben wird GHB mit Betäubung und Erinnerungsstörungen in Verbindung gebracht. Anwendung und Auswertung Der CLEARTEST® Liquid Ecstasy Test ist als Urin Schnelltest für die qualitative Bestimmung von GHB vorgesehen. Die Auswertung erfolgt visuell nach Ablauf der angegebenen Reaktionszeit. Bitte beachten Sie die Herstellerhinweise zur Durchführung und Interpretation. Hinweis zur Zweckbestimmung Gemäß Herstellerangaben zur professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Häufige Fragen zum CLEARTEST K.O.-Tropfen Urintest 5er Was weist der CLEARTEST K.O.-Tropfen Drogentest nach? Der Test dient dem qualitativen Nachweis von Gamma-Hydroxybuttersäure (GHB), auch bekannt als Liquid Ecstasy, im Urin. Wie schnell liegt das Ergebnis vor? Das Testergebnis ist nach etwa 10 Minuten ablesbar. Wie lange kann GHB nachgewiesen werden? Laut Hersteller ist ein Nachweis bis zu 12 Stunden nach möglicher Verabreichung möglich. Ist das ein Drogenschnelltest? Ja, es handelt sich um einen Urin-Schnelltest zur qualitativen Bestimmung von GHB. Was bedeutet die Nachweisgrenze von 10 µg/ml? Dies ist die minimale Konzentration von GHB im Urin, ab der der Test laut Hersteller reagiert. Für wen ist der Test vorgesehen? Gemäß Herstellerangaben ist der Test zur professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. PZN: 14057009HAN: C3 19095Herstellerinformationen Servoprax GmbH:servopraxAm Marienbusch 9Nordrhein-WestfalenWesel, Deutschland46485info@servoprax.deVerantwortliche Person:servopraxAm Marienbusch 9Wesel, Deutschland46485info@servoprax.de

Cleartest Drogen Wischtest zum Nachweis von 12 Substanzen Der Cleartest Drogen Wischtest ist ein chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Drogenrückständen auf Oberflächen oder in Feststoffen. Mit diesem Multi Drug Schnelltest können bis zu 12 verschiedene Substanzen und deren Metaboliten nachgewiesen werden. Der Test wurde für eine einfache und schnelle Anwendung entwickelt. Die Proben werden durch Abwischen der Oberfläche aufgenommen und anschließend mit dem Testsystem analysiert. Das Ergebnis kann bereits nach etwa 5 Minuten visuell abgelesen werden. Nachweisbare Substanzen MOP Morphin – 300 ng/ml MDMA Ecstasy – 500 ng/ml OXY Oxycodon – 100 ng/ml PCP Phencyclidin – 25 ng/ml COC Kokain – 300 ng/ml MTD Methadon – 300 ng/ml BAR Barbiturate – 300 ng/ml BZO Benzodiazepine – 300 ng/ml AMP Amphetamin – 1000 ng/ml MET Methamphetamin – 1000 ng/ml KET Ketamin – 1000 ng/ml THC Cannabis / Marihuana – 50 ng/ml Einsatzbereiche Der Multi Drug Wischtest kann zur Überprüfung möglicher Drogenrückstände auf verschiedenen Oberflächen eingesetzt werden. Dazu zählen beispielsweise Arbeitsplätze, öffentliche Bereiche oder private Umgebungen. Abhängig von Reinigung und Nutzung können Rückstände teilweise über einen längeren Zeitraum nachweisbar sein. Produktmerkmale Drogen Wischtest zum Nachweis von 12 Substanzen Chromatographischer Immunoassay Testergebnis nach etwa 5 Minuten Einfache Anwendung durch Wischen der Oberfläche Geeignet zur Selbsttestung Lagerung bei 2 bis 30 °C Packungsinhalt: 5 Tests Häufig gestellte Fragen zum Cleartest Wischtest Drogentest 12 Drogen Was ist der Cleartest Wischtest Drogentest 12 Drogen? Der Cleartest Wischtest Drogentest 12 Drogen ist ein Multi Drug Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Drogenrückständen auf Oberflächen und in Feststoffen. Der Test ist zur Selbsttestung geeignet und liefert ein ablesbares Ergebnis nach etwa 5 Minuten. Welche Drogen kann der Cleartest Wischtest nachweisen? Der Cleartest Wischtest kann 12 Parameter nachweisen: Morphin, MDMA, Oxycodon, Phencyclidin, Kokain, Methadon, Barbiturate, Benzodiazepine, Amphetamin, Methamphetamin, Ketamin sowie THC beziehungsweise Cannabis. Wie funktioniert ein Drogen Wischtest auf Oberflächen? Bei einem Drogen Wischtest wird die zu prüfende Oberfläche mit dem Testsystem abgewischt. Der chromatographische Immunoassay reagiert auf mögliche Rückstände der nachweisbaren Substanzen und zeigt das Ergebnis visuell an. Wie schnell zeigt der Cleartest Drogentest ein Ergebnis an? Der Cleartest Wischtest liefert das Testergebnis nach etwa 5 Minuten. Dadurch eignet sich der Schnelltest für eine zügige orientierende Überprüfung möglicher Drogenrückstände. Ist der Cleartest Wischtest zur Selbsttestung geeignet? Ja, laut Produktangabe ist der Cleartest Wischtest zur Selbsttestung geeignet. Die Anwendung ist einfach aufgebaut und auf eine schnelle Durchführung ausgelegt. Kann man mit dem Cleartest Wischtest Cannabis oder Kokain nachweisen? Ja, der Cleartest Wischtest erfasst unter anderem THC beziehungsweise Cannabis und Kokain. Beide Substanzen gehören zu den 12 nachweisbaren Parametern des Tests. Für welche Einsatzbereiche eignet sich der Cleartest Drogen Wischtest? Der Cleartest Drogen Wischtest eignet sich zur Überprüfung möglicher Rückstände auf Oberflächen in privaten, beruflichen oder öffentlichen Umgebungen. Er kann überall dort eingesetzt werden, wo ein schneller orientierender Nachweis gewünscht ist. Wie sollte der Cleartest Wischtest gelagert werden? Der Cleartest Wischtest sollte bei 2 bis 30 Grad Celsius gelagert werden. Diese Lagerbedingungen sind einzuhalten, damit das Produkt entsprechend der Herstellerangaben verwendet werden kann. Wie viele Tests sind in einer Packung Cleartest Wischtest enthalten? Eine Packung enthält 5 Stück des Cleartest Wischtest Drogentest 12 Drogen. Damit stehen fünf einzelne Anwendungen zur Verfügung. Was bedeutet Multi Drug Test beim Cleartest Wischtest? Multi Drug Test bedeutet, dass der Cleartest Wischtest mehrere verschiedene Drogenparameter gleichzeitig erfassen kann. In diesem Fall erkennt der Test 12 unterschiedliche Substanzen beziehungsweise Substanzgruppen. PZN: 15817764HAN: C3 80900Herstellerinformationen Servoprax GmbH:servopraxAm Marienbusch 9Nordrhein-WestfalenWesel, Deutschland46485info@servoprax.deVerantwortliche Person:servopraxAm Marienbusch 9Wesel, Deutschland46485info@servoprax.de

Benutzerfreundlicher COVID-19 Speicheltest Der Deepblue COVID-19 Lollitest ist ein Antigen-Schnelltest zur qualitativen In-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2. Die Probenentnahme erfolgt bequem im Mundbereich. Ein Nasen- oder Rachenabstrich ist nicht erforderlich. Einfache Anwendung für Laien Der Test ist zur Eigenanwendung freigegeben. Durch die Speichelentnahme im Mundraum ist die Anwendung besonders unkompliziert und auch für empfindliche Personen geeignet. Testergebnis nach ca. 15 Minuten Einzelverpackt CE1434 zertifiziert EU Commission Device ID: 1736 BfArM gelistet 1288/21 Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut Testgenauigkeit und Leistungsdaten Der Deepblue Lollitest weist laut BfArM Liste folgende Leistungsdaten auf: Sensitivität: 98,7 % Spezifität: 99,9 % LoD-Wert: 80 TCID 50/mL Sehr empfindlich bei hoher und mittlerer Viruslast Lieferumfang 1 Antigen-Testkassette Probenextraktionspuffer Einweg-Abstrichtupfer Entsorgungsbeutel Gebrauchsanweisung Der Test erkennt bekannte SARS-CoV-2 Varianten einschließlich neuer Virusvarianten wie Nimbus NB.1.8.1. Häufig gestellte Fragen zum Deepblue COVID-19 Lollitest Wie funktioniert der Deepblue COVID-19 Lollitest? Der Test ist ein Antigen-Selbsttest zur qualitativen Bestimmung von SARS-CoV-2. Die Probenentnahme erfolgt über Speichel im Mundraum. Das Ergebnis ist nach etwa 15 Minuten ablesbar. Ist ein Nasenabstrich erforderlich? Nein. Die Probe wird ausschließlich im Mundbereich entnommen. Wie hoch sind Sensitivität und Spezifität? Die Sensitivität beträgt 98,7 Prozent, die Spezifität 99,9 Prozent laut BfArM Liste. Ist der Test offiziell gelistet? Der Test ist BfArM gelistet unter 1288/21 und CE1434 zertifiziert. Wie lange dauert das Testergebnis? Das Ergebnis liegt nach etwa 15 Minuten vor. Was ist im Lieferumfang enthalten? Enthalten sind eine Testkassette, Extraktionspuffer, Einweg-Abstrichtupfer, Entsorgungsbeutel und Gebrauchsanweisung. PZN: 19448252Herstellerinformationen Anhui DeepBlue Medical Technology:Anhui DeepBlue Medical Technology Co., LtdJimingshan Road 777Hefei, China230088sales@dbluemedical.comVerantwortliche Person:Luxus Lebenswelt GmbHKochstr. 1Nordrhein-WestfalenWillich, Deutschland47877info.m@luxuslw.de

We Test Speichel Alkoholtest für schnelle Selbstkontrolle Der We Test Speichel Alkoholtest ermöglicht eine schnelle Einschätzung des Alkoholgehalts anhand einer Speichelprobe. Der Test ist als Vortest konzipiert und liefert innerhalb weniger Minuten ein gut ablesbares Ergebnis. Einfache Anwendung ohne Vorkenntnisse Die Testkassette ist für die unkomplizierte Selbstanwendung entwickelt. Es wird kein medizinisches Fachwissen benötigt. Dadurch eignet sich der Test sowohl für den privaten Gebrauch als auch für den Einsatz im beruflichen Umfeld. Schnelle Ergebnisse für mehr Sicherheit Durch die schnelle Reaktion des Teststreifens erhalten Sie zeitnah eine Einschätzung Ihres Alkoholstatus. Das kann insbesondere vor dem Führen eines Fahrzeugs oder bei sicherheitsrelevanten Tätigkeiten sinnvoll sein. Flexibel einsetzbar im Alltag Dank der kompakten Größe lässt sich der Alkoholtest problemlos mitführen. Ob zu Hause, im Büro oder unterwegs, der Test ist jederzeit einsatzbereit. Hinweis zur Anwendung Der Test dient als orientierender Vortest und ersetzt keine amtliche oder medizinische Messung. Häufig gestellte Fragen zum Alkoholtest Wie funktioniert der We Test Speichel Alkoholtest? Der Test reagiert auf Alkohol im Speichel und zeigt das Ergebnis durch eine sichtbare Veränderung an. So lässt sich schnell eine Einschätzung des Alkoholgehalts vornehmen. Wie schnell zeigt der Alkoholtest ein Ergebnis? Das Ergebnis wird innerhalb weniger Minuten angezeigt und kann direkt abgelesen werden. Ist der Test für den privaten Gebrauch geeignet? Ja, der Test ist speziell für die einfache Anwendung im privaten Bereich entwickelt und benötigt keine Vorkenntnisse. Kann ich den Test auch unterwegs verwenden? Ja, durch die kompakte Größe eignet sich der Test ideal für unterwegs und kann jederzeit eingesetzt werden. Ersetzt der Test eine offizielle Alkoholmessung? Nein, der Test dient nur als Vortest und ersetzt keine amtliche oder medizinische Messung. Für wen ist der Alkoholtest geeignet? Der Test eignet sich für Privatpersonen, Arbeitgeber und Sicherheitsverantwortliche zur schnellen Einschätzung des Alkoholstatus. Wann sollte man den Alkoholtest verwenden? Der Test kann vor dem Fahren, bei sicherheitsrelevanten Tätigkeiten oder zur Selbstkontrolle eingesetzt werden. Herstellerinformationen Passariello Vincenzo Maria:Passariello Vincenzo MariaVia Giuseppe Dossetti 6an Tammaro, Kroatien81050info@passariellovincenzo.itVerantwortliche Person:Passariello Vincenzo MariaVia Giuseppe Dossetti 6San Tammaro, Italien81050info@passariellovincenzo.it

Eigenschaften: sehr präziser Test Empfindlichkeit CoV-2 96,8% | Influenza >99% | RSV >99% | ADV 99% Spezifität CoV-2 100% | Influenza >99% | RSV >99% | ADV >99%) einfache Anwendung zu Hause 5 in 1 Test PZN: 20416369, 20348314Herstellerinformationen Anhui DeepBlue Medical Technology:Anhui DeepBlue Medical Technology Co., LtdJimingshan Road 777Hefei, China230088sales@dbluemedical.comGebrauchsanweisungZertifikate und Konformitätserklärung

CLEARTEST light Troponin I zur Unterstützung der Myokardinfarkt-Diagnostik Der CLEARTEST light Troponin I ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von menschlichem Herz-Troponin I in Vollblut, Serum oder Plasma. Der Test wurde für die professionelle In-vitro-Diagnostik entwickelt und dient zur Unterstützung der Diagnose eines Myokardinfarkts. Was der Test nachweist Kardiales Troponin I, kurz cTnI, ist ein herzspezifisches Protein, das nach einer Schädigung des Herzmuskels ins Blut freigesetzt wird. Der CLEARTEST light Troponin I nutzt eine Kombination aus mit Anti-cTnI-Antikörpern beschichteten Partikeln und einem Einfangreagenz, um dieses Protein zuverlässig nachzuweisen. Vorteile im professionellen Einsatz Im Praxis, Klinik oder Laboralltag kommt es auf eine schnelle und klare Testdurchführung an. Genau dafür ist dieser Troponin I Schnelltest ausgelegt. Die Anwendung erfolgt in drei Schritten, von der Probenahme über die Probenvorbereitung bis zur Testung. Das Ergebnis kann bereits nach 10 Minuten ausgewertet werden. Geeignet für verschiedene Probenmaterialien Der Test kann mit Vollblut, Serum oder Plasma durchgeführt werden. Damit bietet er Flexibilität für unterschiedliche diagnostische Abläufe und unterstützt eine zügige Entscheidungsfindung im professionellen Umfeld. Hohe diagnostische Aussagekraft Der CLEARTEST light Troponin I überzeugt mit starken Leistungswerten. Die Sensitivität liegt bei 97,6 %, die Spezifität bei 99,4 % und die Genauigkeit bei 99,1 %. Die Nachweisgrenze beträgt 0,5 ng/mL. Warum Troponin I in der Diagnostik relevant ist Troponin I wird typischerweise etwa 4 bis 6 Stunden nach Einsetzen von Schmerzen infolge einer Herzverletzung ins Blut freigesetzt. Im Vergleich zu CK-MB bleibt Troponin I deutlich länger erhöht, nämlich bis zu 6 bis 10 Tage. Dadurch ergibt sich ein größeres diagnostisches Zeitfenster für den Nachweis von Myokardschäden. Unterstützend bei der Befundbewertung Der Test dient zur Unterstützung der Diagnose von Myokardinfarkt. Ergebnisse sollten daher immer im Zusammenhang mit klinischem Bild, Anamnese und weiterer Diagnostik beurteilt werden. Hinweise zu Lagerung und Anwendung Der Test ist im versiegelten Beutel bei Raumtemperatur oder gekühlt bei 2 bis 30 °C zu lagern. Ein Einfrieren ist nicht zulässig. Das Produkt ist ausschließlich für die professionelle In-vitro-Diagnostik bestimmt. Häufig gestellte Fragen zu CLEARTEST light Troponin I Was weist der CLEARTEST light Troponin I nach? Der CLEARTEST light Troponin I dient dem qualitativen Nachweis von menschlichem Herz-Troponin I in Vollblut, Serum oder Plasma. Er unterstützt die Diagnostik bei Verdacht auf Myokardinfarkt. Für welche Probenarten ist der CLEARTEST light Troponin I geeignet? Der Test kann mit Vollblut, Serum oder Plasma durchgeführt werden. Dadurch ist er flexibel im professionellen diagnostischen Einsatz verwendbar. Wie schnell kann der CLEARTEST light Troponin I ausgewertet werden? Die Testauswertung erfolgt nach 10 Minuten. Das unterstützt schnelle Abläufe in Praxis, Klinik oder Labor. Ist der CLEARTEST light Troponin I für die Selbstanwendung geeignet? Nein. Der CLEARTEST light Troponin I ist ausschließlich für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen und nicht für die Selbstanwendung bestimmt. Welche Nachweisgrenze hat der CLEARTEST light Troponin I? Die Nachweisgrenze des Tests liegt bei 0,5 ng/mL. Damit ist der Test auf den qualitativen Nachweis von Herz-Troponin I ausgelegt. Wie wird der CLEARTEST light Troponin I gelagert? Der Test wird im versiegelten Beutel bei Raumtemperatur oder gekühlt bei 2 bis 30 Grad Celsius gelagert. Er darf nicht eingefroren werden. Ersetzt der CLEARTEST light Troponin I die weitere klinische Diagnostik? Nein. Der Test dient zur Unterstützung der Diagnose. Das Ergebnis sollte immer zusammen mit klinischem Bild, Anamnese und weiterer Diagnostik beurteilt werden. PZN: 18731684HAN: C3 28020Herstellerinformationen Servoprax GmbH:servopraxAm Marienbusch 9Nordrhein-WestfalenWesel, Deutschland46485info@servoprax.deVerantwortliche Person:servopraxAm Marienbusch 9Wesel, Deutschland46485info@servoprax.de

D-Dimer Test zur Anzeige einer Fibrinolyse im 5er Set Der CLEARTEST D-Dimer Test im 5er Set ermöglicht eine effiziente Durchführung mehrerer diagnostischer Untersuchungen. Der Test dient dem qualitativen Nachweis von D-Dimer im Blut und unterstützt die medizinische Einschätzung bei Verdacht auf thrombotische Ereignisse. Diagnostische Relevanz von D-Dimer D-Dimer entsteht beim Abbau von Fibrin und zeigt an, dass im Körper aktive Gerinnungsprozesse stattfinden. Ein erhöhter Wert weist auf eine laufende Fibrinolyse hin und liefert wichtige Hinweise für die weitere Abklärung. Optimiert für wiederkehrende Anwendungen Das 5er Set ist ideal für Einrichtungen mit regelmäßigem Bedarf. Es ermöglicht mehrere Tests ohne Unterbrechung und unterstützt einen strukturierten Ablauf im Praxisalltag. Unterstützung bei klinischen Verdachtsfällen Der Test wird eingesetzt, um eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie auszuschließen. Besonders bei unspezifischen Symptomen wie Atemnot oder Brustschmerzen ist eine schnelle Einschätzung entscheidend. Effiziente Anwendung im medizinischen Umfeld Die Testdurchführung ist klar aufgebaut und ermöglicht eine schnelle Auswertung. Das Set unterstützt einen sicheren und routinierten Einsatz im professionellen Umfeld. Hinweis: Ein erhöhter D-Dimer Wert erfordert immer eine weiterführende diagnostische Abklärung. Häufig gestellte Fragen zum CLEARTEST D-Dimer Test 5 Stück Was ist der CLEARTEST D-Dimer Test 5 Stück?Der CLEARTEST D-Dimer Test 5 Stück ist ein Set zur Anzeige einer Fibrinolyse und ermöglicht mehrere diagnostische Anwendungen bei Verdacht auf thrombotische Ereignisse. Für wen ist das 5er Set geeignet?Das Set ist ideal für Praxen und medizinische Einrichtungen mit regelmäßigem Bedarf an D-Dimer Tests. Welche Vorteile bietet das 5er Set?Das 5er Set ermöglicht mehrere Tests ohne Unterbrechung und unterstützt einen effizienten Ablauf im medizinischen Alltag. Was zeigt der D-Dimer Wert an?Ein erhöhter D-Dimer Wert weist auf aktive Gerinnungsprozesse und eine laufende Fibrinolyse im Körper hin. Kann der Test eine Diagnose ersetzen?Nein, der Test dient der Unterstützung und ersetzt keine ärztliche Diagnostik. Wie wird der Test angewendet?Die Anwendung erfolgt durch geschultes Fachpersonal im Rahmen der professionellen In-vitro-Diagnostik. PZN: 06690856HAN: C3 0501-5Herstellerinformationen Servoprax GmbH:servopraxAm Marienbusch 9Nordrhein-WestfalenWesel, Deutschland46485info@servoprax.deVerantwortliche Person:servopraxAm Marienbusch 9Wesel, Deutschland46485info@servoprax.de

Präziser Alkohol Schnelltest für den Alltag Der CLEARTEST Speichel Alkoholtest ist ein zuverlässiger Schnelltest zur Feststellung von Alkohol im Speichel. Er ermöglicht eine schnelle Einschätzung der relativen Blutalkoholkonzentration und liefert bereits nach wenigen Minuten ein gut ablesbares Ergebnis. Schnelle und unkomplizierte Anwendung Der Test ist für die Selbstanwendung konzipiert und erfordert keine medizinischen Vorkenntnisse. Die Probenentnahme erfolgt einfach über den Speichel, wodurch eine diskrete und praktische Anwendung möglich ist. Klare Ergebnisanzeige in definierten Stufen Der Test zeigt die Alkoholkonzentration in abgestuften Bereichen an: 0,02 % 0,04 % 0,08 % 0,30 % Damit eignet sich der Test ideal zur schnellen Orientierung vor der Teilnahme am Straßenverkehr oder im beruflichen Umfeld. Hinweis zur Anwendung Der Test dient als Screening-Verfahren und liefert ein qualitatives Ergebnis. Für rechtssichere oder medizinische Bewertungen sind weiterführende Untersuchungen erforderlich. Häufig gestellte Fragen zum CLEARTEST Speichel Alkoholtest Wie schnell liefert der CLEARTEST Speichel Alkoholtest ein Ergebnis? Der CLEARTEST Speichel Alkoholtest liefert bereits nach etwa 3 Minuten ein Ergebnis. Das macht ihn besonders praktisch, wenn eine schnelle Einschätzung nach Alkoholkonsum gewünscht ist. Durch die kurze Wartezeit eignet sich der Test sowohl für den privaten Gebrauch als auch für Situationen, in denen rasch eine Orientierung benötigt wird. Wie funktioniert der CLEARTEST Speichel Alkoholtest? Der CLEARTEST Speichel Alkoholtest weist Alkohol in einer Speichelprobe nach. Das Testergebnis ermöglicht eine erste Einschätzung der relativen Blutalkoholkonzentration. Die Anwendung ist einfach gehalten und auf eine schnelle Durchführung ausgelegt, sodass der Test auch von Anwendern ohne medizinische Vorkenntnisse genutzt werden kann. Welche Werte zeigt der CLEARTEST Speichel Alkoholtest an? Der Test zeigt relative Blutalkoholkonzentrationen von 0,02 %, 0,04 %, 0,08 % und 0,30 % an. Dadurch kann schnell eingeordnet werden, in welchem Bereich sich das Ergebnis bewegt. Die abgestufte Anzeige macht den Test besonders hilfreich für eine schnelle Orientierung im Alltag. Ist der CLEARTEST Speichel Alkoholtest für die Selbstanwendung geeignet? Ja, der CLEARTEST Speichel Alkoholtest ist für die Selbstanwendung geeignet. Laut Produktangaben wurde er für eine einfache und unkomplizierte Nutzung entwickelt. Dadurch kann der Test auch ohne spezielle Fachkenntnisse angewendet werden, solange die Hinweise zur Durchführung beachtet werden. Wie genau ist der CLEARTEST Speichel Alkoholtest? Der CLEARTEST Speichel Alkoholtest dient als Schnelltest zur ersten Einschätzung. Er zeigt eine relative Blutalkoholkonzentration an und ist für Screening-Zwecke gedacht. Für amtliche, rechtssichere oder gerichtsverwertbare Messungen ist ein solcher Schnelltest nicht ausreichend. In solchen Fällen sind andere Messverfahren erforderlich. Was sollte man vor der Anwendung des CLEARTEST Speichel Alkoholtests beachten? Vor der Anwendung sollte darauf geachtet werden, dass die Durchführung entsprechend der beigefügten Anleitung erfolgt. Nur so lässt sich ein möglichst verlässliches Ergebnis erzielen. Wichtig ist außerdem, den Test sachgerecht zu lagern und nur innerhalb der vorgesehenen Bedingungen zu verwenden. Wie muss der CLEARTEST Speichel Alkoholtest gelagert werden? Der CLEARTEST Speichel Alkoholtest sollte bei 2 bis 30 °C gelagert werden. Ein Einfrieren ist zu vermeiden. Die richtige Lagerung ist wichtig, damit der Test seine Funktion und Zuverlässigkeit behält. PZN: 19640222HAN: C3 70700-1Herstellerinformationen Servoprax GmbH:servopraxAm Marienbusch 9Nordrhein-WestfalenWesel, Deutschland46485info@servoprax.deVerantwortliche Person:servopraxAm Marienbusch 9Wesel, Deutschland46485info@servoprax.de

Cleartest Albu-Mic Teststreifen zur frühzeitigen Nierenkontrolle Die Cleartest Albu-Mic Teststreifen sind ein immunchemischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Albumin im Urin. Bereits geringe Mengen können erkannt werden, wodurch eine frühzeitige Einschätzung möglicher Nierenfunktionsstörungen möglich ist. Früherkennung durch Mikroalbuminurie Die Messung von Mikroalbumin im Urin gilt als wichtiger Indikator für beginnende Nierenschäden. Besonders bei Risikopatienten kann der Test helfen, Veränderungen frühzeitig zu erkennen und entsprechend zu reagieren. Einfache Anwendung im Alltag oder in der Praxis Die Anwendung erfolgt unkompliziert mit einer Urinprobe. Das Ergebnis liegt bereits nach etwa 5 Minuten vor und ermöglicht eine schnelle Einschätzung ohne aufwendige Labordiagnostik. Zuverlässige Testergebnisse Die Teststreifen wurden durch Labore bestätigt und liefern verlässliche Resultate im Rahmen eines Screenings. Der Test ist einzeln verpackt und sofort einsatzbereit. Produktdetails im Überblick Testmaterial: Urin Nachweisgrenze: 20 µg/ml Auswertung: ca. 5 Minuten Lagerung: 2–30 °C Einzeln eingesiegelt Häufig gestellte Fragen zu CLEARTEST Albu-Mic Was weist der CLEARTEST Albu-Mic Test nach? Der CLEARTEST Albu-Mic Test weist bereits geringe Mengen Albumin im Urin qualitativ nach. Damit kann der Test Hinweise auf eine beginnende Beeinträchtigung der Nierenfunktion liefern. Für welches Untersuchungsmaterial ist der Test geeignet? Der CLEARTEST Albu-Mic Test ist für die Untersuchung von Urin vorgesehen. Wie schnell kann das Ergebnis abgelesen werden? Das Testergebnis kann nach etwa 5 Minuten ausgewertet werden. Wie empfindlich ist der CLEARTEST Albu-Mic Test? Die Nachweisgrenze des Tests liegt bei 20 µg/ml. Dadurch können bereits geringe Mengen Albumin im Urin erkannt werden. Für wen ist der CLEARTEST Albu-Mic Test besonders sinnvoll? Der Test ist besonders für Risikopatienten interessant, bei denen eine regelmäßige Kontrolle auf Mikroalbuminurie sinnvoll sein kann. Er unterstützt eine einfache und schnelle Überprüfung ohne aufwendige Laboruntersuchung direkt vor Ort. Sind die Teststreifen hygienisch verpackt? Ja, die CLEARTEST Albu-Mic 30 Teststreifen sind einzeln eingesiegelt. Das unterstützt eine hygienische Lagerung und Entnahme. Wie sollten die CLEARTEST Albu-Mic Teststreifen gelagert werden? Die Teststreifen sollten bei 2 bis 30 °C gelagert werden. PZN: 03381712HAN: C3 8030Herstellerinformationen Servoprax GmbH:servopraxAm Marienbusch 9Nordrhein-WestfalenWesel, Deutschland46485info@servoprax.deVerantwortliche Person:servopraxAm Marienbusch 9Wesel, Deutschland46485info@servoprax.de

Cleartest Gono Schnelltest zur Diagnose von Gonorrhoe Der Cleartest Gono Schnelltest ist ein immunochromatografischer Testverfahren zum qualitativen Nachweis von Neisseria gonorrhoeae Antigenen. Er dient der schnellen Unterstützung bei der Diagnose von Gonorrhoe (Tripper), einer häufigen sexuell übertragbaren Infektion. Gezielte Diagnostik bei Männern und Frauen Der Test kann bei Frauen mittels Zervixabstrich und bei Männern mittels Harnröhrenabstrich durchgeführt werden. Dadurch ermöglicht er eine flexible Anwendung in der klinischen Praxis. Schnelle Ergebnisse für eine erste Einschätzung Die Auswertung erfolgt bereits nach etwa 10 Minuten. Dies ermöglicht eine schnelle Einschätzung des Testergebnisses und unterstützt die weitere diagnostische Abklärung. Professionelle In-vitro-Diagnostik Der Cleartest Gono Schnelltest ist ausschließlich für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal vorgesehen. Er dient als Screening-Verfahren und liefert qualitative Ergebnisse. Wichtige Produkteigenschaften Immunochromatografischer Schnelltest Nachweis von Neisseria gonorrhoeae Antigenen Probenart: Abstrich Ergebnis nach ca. 10 Minuten Nur für professionelle Anwendung Packung mit 5 Tests Häufig gestellte Fragen zum Cleartest Gono Schnelltest Was weist der Cleartest Gono Schnelltest nach? Der Cleartest Gono Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis von Neisseria gonorrhoeae Antigenen. Er unterstützt damit die Diagnostik bei Verdacht auf Gonorrhoe. Für welche Proben ist der Cleartest Gono Schnelltest geeignet? Der Test ist für Zervixabstriche bei Frauen und Harnröhrenabstriche bei Männern vorgesehen. Wie schnell ist das Ergebnis beim Cleartest Gono Schnelltest ablesbar? Das Ergebnis kann nach etwa 10 Minuten abgelesen werden. Ist der Cleartest Gono Schnelltest für die Selbstanwendung gedacht? Nein. Der Cleartest Gono Schnelltest ist ausschließlich für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Für wen ist der Cleartest Gono Schnelltest geeignet? Der Test richtet sich an medizinisches Fachpersonal und ist für den professionellen Einsatz in Praxis, Labor oder anderen diagnostischen Einrichtungen bestimmt. Was bedeutet ein positives Ergebnis beim Cleartest Gono Schnelltest? Ein positives Ergebnis weist auf den Nachweis von Neisseria gonorrhoeae Antigenen hin. Die weitere medizinische Bewertung und gegebenenfalls zusätzliche Diagnostik sollten durch Fachpersonal erfolgen. Wie viele Testkassetten sind in einer Packung enthalten? Eine Packung enthält 5 Testkassetten. PZN: 09897090HAN: C3 1520105Herstellerinformationen Servoprax GmbH:servopraxAm Marienbusch 9Nordrhein-WestfalenWesel, Deutschland46485info@servoprax.deVerantwortliche Person:servopraxAm Marienbusch 9Wesel, Deutschland46485info@servoprax.de

Procalcitonin Schnelltest zur Unterstützung der Infektionsdiagnostik Der Procalcitonin Schnelltest ist ein diagnostisches Hilfsmittel zum qualitativen Nachweis von Procalcitonin im Blut. PCT ist ein Biomarker, der insbesondere bei bakteriellen Infektionen deutlich ansteigt und damit eine wichtige Grundlage für die medizinische Beurteilung liefert. Bedeutung von Procalcitonin in der Diagnostik Unter normalen Bedingungen ist Procalcitonin im Blut kaum nachweisbar. Bei entzündlichen Prozessen, vor allem bei bakteriellen Infektionen oder Sepsis, steigt der Wert jedoch deutlich an. Dadurch lässt sich frühzeitig einschätzen, ob eine bakterielle Ursache vorliegt. Unterstützung bei Therapieentscheidungen Der Test liefert wichtige Hinweise für die Auswahl einer geeigneten Behandlung. Ein erhöhter PCT-Wert kann auf eine bakterielle Infektion hindeuten, während niedrige Werte eher gegen eine solche sprechen. Zusätzlich kann der Verlauf zur Überwachung einer Therapie genutzt werden. Schnelle und praxisnahe Anwendung Auswertung nach etwa 15 Minuten Probenmaterial: Blut, Serum oder Plasma Einfache Durchführung im Praxisalltag Lagerung bei 2 °C bis 30 °C Wichtiger Hinweis Der Test ist ausschließlich für die professionelle In-vitro Diagnostik vorgesehen und dient als unterstützendes Verfahren. Ergebnisse sollten immer im klinischen Kontext bewertet werden. Häufig gestellte Fragen zum CLEARTEST Procalcitonin (PCT) Was weist der CLEARTEST Procalcitonin Schnelltest nach? Der CLEARTEST Procalcitonin Schnelltest weist Procalcitonin, kurz PCT, qualitativ in Blut, Plasma oder Serum nach. Ein erhöhter PCT-Wert kann auf eine bakterielle Infektion oder eine schwerwiegende entzündliche Reaktion hinweisen. Wie schnell ist das Ergebnis beim CLEARTEST Procalcitonin Test verfügbar? Das Ergebnis kann nach ungefähr 15 Minuten abgelesen werden. Dadurch eignet sich der Test für Situationen, in denen eine zügige diagnostische Einschätzung erforderlich ist. Kann der Test bei der Unterscheidung zwischen bakteriellen und viralen Infektionen helfen? Ja. Der Procalcitonin Biomarker kann frühzeitig Hinweise darauf geben, ob eher eine bakterielle oder virale Infektion vorliegt. Diese Information kann den Arzt bei der Therapiewahl unterstützen. Für welche Probenarten ist der CLEARTEST Procalcitonin geeignet? Der Schnelltest ist für die Untersuchung von Blut, Plasma und Serum vorgesehen. Welche Bedeutung hat der Cut-off-Wert von 1 ng/ml? Der angegebene Cut-off-Wert von 1 ng/ml beschreibt die Nachweisgrenze des Tests. Werte ab diesem Bereich können als diagnostisch relevanter Hinweis auf eine bakterielle Infektion oder entzündliche Aktivität gewertet werden. Kann der CLEARTEST Procalcitonin auch zur Therapiekontrolle genutzt werden? Ja. Laut Produktbeschreibung kann der Test auch zur Überwachung schwerwiegender bakterieller Infektionen eingesetzt werden. Sinkende Werte können auf ein Ansprechen der Antibiotikatherapie hindeuten, gleichbleibende oder steigende Werte auf ein mögliches Nichtansprechen. Ist der CLEARTEST Procalcitonin für die Selbstanwendung bestimmt? Nein. Der Test ist ausschließlich für die professionelle In-vitro Diagnostik vorgesehen und darf nicht als Selbsttest verwendet werden. PZN: 14056955HAN: C3 4040-10Herstellerinformationen Servoprax GmbH:servopraxAm Marienbusch 9Nordrhein-WestfalenWesel, Deutschland46485info@servoprax.deVerantwortliche Person:servopraxAm Marienbusch 9Wesel, Deutschland46485info@servoprax.de

Cleartest Mononucleose Schnelltest zur schnellen EBV-Diagnostik Der Cleartest Mononucleose Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das Epstein-Barr-Virus (EBV), dem Auslöser des Pfeifferschen Drüsenfiebers. Die Erkrankung tritt häufig bei Kindern und Jugendlichen auf und wird nicht immer frühzeitig erkannt. Zuverlässige Unterstützung bei Verdacht auf Mononukleose Der Test ermöglicht eine schnelle Einschätzung bei klinischem Verdacht auf infektiöse Mononukleose. Durch die einfache Anwendung kann er direkt in der Praxis eingesetzt werden. Früher Nachweis von EBV-Antikörpern Unterstützung der Diagnostik bei unspezifischen Symptomen Schnelle Entscheidungsgrundlage für weitere Maßnahmen Einfache Anwendung und klare Ergebnisse Die Testkassetten liefern gut interpretierbare Ergebnisse über Farbstreifen. Eine integrierte Kontrolllinie stellt sicher, dass der Test korrekt durchgeführt wurde. Ergebnis in ca. 5 Minuten Einfache Handhabung Klare visuelle Auswertung Flexible Probenmaterialien Der Test ist für verschiedene Probenarten geeignet und kann flexibel im Praxisalltag eingesetzt werden. Vollblut Serum Plasma Produktdetails Packungsinhalt: 10 Testkassetten Lagerung: 2–30 °C Auswertung: nach ca. 5 Minuten Nur für professionelle In-vitro-Diagnostik Häufig gestellte Fragen zu Cleartest Mononucleose Was weist der Cleartest Mononucleose Schnelltest nach? Der Cleartest Mononucleose Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis von Antikörpern der infektiösen Mononukleose. Der Test unterstützt die Diagnostik bei Verdacht auf Pfeiffersches Drüsenfieber beziehungsweise eine Epstein-Barr-Virus-Infektion. Für welche Probenarten ist der Cleartest Mononucleose Schnelltest geeignet? Der Cleartest Mononucleose Schnelltest kann mit Vollblut, Serum oder Plasma durchgeführt werden. Dadurch lässt sich der Test flexibel im professionellen diagnostischen Umfeld einsetzen. Wie schnell liegt das Ergebnis beim Cleartest Mononucleose Schnelltest vor? Das Ergebnis kann nach etwa 5 Minuten abgelesen werden. Dadurch eignet sich der Cleartest Mononucleose Schnelltest für eine zügige erste diagnostische Einschätzung. Ist der Cleartest Mononucleose Schnelltest einfach auszuwerten? Ja, der Test ist auf eine klare visuelle Ablesung ausgelegt. Genau interpretierbare Farbstreifen und eine eingebaute Testkontrolle unterstützen eine sichere Beurteilung des Testergebnisses. Für wen ist der Cleartest Mononucleose Schnelltest vorgesehen? Der Cleartest Mononucleose Schnelltest ist ausschließlich für die professionelle In-vitro-Diagnostik bestimmt. Er ist nicht als Selbsttest für den privaten Gebrauch vorgesehen. Warum ist ein Mononukleose Schnelltest sinnvoll? Eine infektiöse Mononukleose wird nicht immer sofort erkannt. Der Cleartest Mononucleose Schnelltest kann helfen, bei passender Symptomatik schneller eine diagnostische Richtung einzuschlagen und die weitere Abklärung zu unterstützen. Wie muss der Cleartest Mononucleose Schnelltest gelagert werden? Der Cleartest Mononucleose Schnelltest soll bei 2 bis 30 °C gelagert werden. Die Lagerbedingungen sollten eingehalten werden, um die Funktionsfähigkeit des Tests sicherzustellen. PZN: 09746014HAN: C3 11540-10Herstellerinformationen Servoprax GmbH:servopraxAm Marienbusch 9Nordrhein-WestfalenWesel, Deutschland46485info@servoprax.deVerantwortliche Person:servopraxAm Marienbusch 9Wesel, Deutschland46485info@servoprax.de

Procalcitonin Schnelltest zur Unterstützung der Infektionsdiagnostik Der Procalcitonin Schnelltest ist ein diagnostisches Hilfsmittel zum qualitativen Nachweis von Procalcitonin im Blut. PCT ist ein Biomarker, der insbesondere bei bakteriellen Infektionen deutlich ansteigt und damit eine wichtige Grundlage für die medizinische Beurteilung liefert. Bedeutung von Procalcitonin in der Diagnostik Unter normalen Bedingungen ist Procalcitonin im Blut kaum nachweisbar. Bei entzündlichen Prozessen, vor allem bei bakteriellen Infektionen oder Sepsis, steigt der Wert jedoch deutlich an. Dadurch lässt sich frühzeitig einschätzen, ob eine bakterielle Ursache vorliegt. Unterstützung bei Therapieentscheidungen Der Test liefert wichtige Hinweise für die Auswahl einer geeigneten Behandlung. Ein erhöhter PCT-Wert kann auf eine bakterielle Infektion hindeuten, während niedrige Werte eher gegen eine solche sprechen. Zusätzlich kann der Verlauf zur Überwachung einer Therapie genutzt werden. Schnelle und praxisnahe Anwendung Auswertung nach etwa 15 Minuten Probenmaterial: Blut, Serum oder Plasma Einfache Durchführung im Praxisalltag Lagerung bei 2 °C bis 30 °C Wichtiger Hinweis Der Test ist ausschließlich für die professionelle In-vitro Diagnostik vorgesehen und dient als unterstützendes Verfahren. Ergebnisse sollten immer im klinischen Kontext bewertet werden. Häufig gestellte Fragen zum CLEARTEST Procalcitonin (PCT) Was weist der CLEARTEST Procalcitonin Schnelltest nach? Der CLEARTEST Procalcitonin Schnelltest weist Procalcitonin, kurz PCT, qualitativ in Blut, Plasma oder Serum nach. Ein erhöhter PCT-Wert kann auf eine bakterielle Infektion oder eine schwerwiegende entzündliche Reaktion hinweisen. Wie schnell ist das Ergebnis beim CLEARTEST Procalcitonin Test verfügbar? Das Ergebnis kann nach ungefähr 15 Minuten abgelesen werden. Dadurch eignet sich der Test für Situationen, in denen eine zügige diagnostische Einschätzung erforderlich ist. Kann der Test bei der Unterscheidung zwischen bakteriellen und viralen Infektionen helfen? Ja. Der Procalcitonin Biomarker kann frühzeitig Hinweise darauf geben, ob eher eine bakterielle oder virale Infektion vorliegt. Diese Information kann den Arzt bei der Therapiewahl unterstützen. Für welche Probenarten ist der CLEARTEST Procalcitonin geeignet? Der Schnelltest ist für die Untersuchung von Blut, Plasma und Serum vorgesehen. Welche Bedeutung hat der Cut-off-Wert von 1 ng/ml? Der angegebene Cut-off-Wert von 1 ng/ml beschreibt die Nachweisgrenze des Tests. Werte ab diesem Bereich können als diagnostisch relevanter Hinweis auf eine bakterielle Infektion oder entzündliche Aktivität gewertet werden. Kann der CLEARTEST Procalcitonin auch zur Therapiekontrolle genutzt werden? Ja. Laut Produktbeschreibung kann der Test auch zur Überwachung schwerwiegender bakterieller Infektionen eingesetzt werden. Sinkende Werte können auf ein Ansprechen der Antibiotikatherapie hindeuten, gleichbleibende oder steigende Werte auf ein mögliches Nichtansprechen. Ist der CLEARTEST Procalcitonin für die Selbstanwendung bestimmt? Nein. Der Test ist ausschließlich für die professionelle In-vitro Diagnostik vorgesehen und darf nicht als Selbsttest verwendet werden. PZN: 14056926HAN: C3 4040Herstellerinformationen Servoprax GmbH:servopraxAm Marienbusch 9Nordrhein-WestfalenWesel, Deutschland46485info@servoprax.deVerantwortliche Person:servopraxAm Marienbusch 9Wesel, Deutschland46485info@servoprax.de

Cleartest Cardio Schnelltest für Herzmarker Diagnostik Der Cleartest Cardio Myoglobin CK-MB Troponin Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis von drei zentralen Herzmarkern bei Verdacht auf ein akutes Koronarsyndrom oder einen Myokardinfarkt. Durch die Kombination von Myoglobin, CK-MB und Troponin I ermöglicht der Test eine differenzierte Einschätzung innerhalb kurzer Zeit. Warum drei Herzmarker entscheidend sind Die parallele Bestimmung der Marker liefert eine fundierte Grundlage für die klinische Bewertung: Myoglobin: Früher Marker, Anstieg bereits nach 2 bis 6 Stunden CK-MB: Hinweis auf Herzmuskelschädigung, Anstieg nach 3 bis 12 Stunden Troponin I: Hochspezifischer Marker, nachweisbar bis zu 10 Tage Unterstützung bei akuten Herzereignissen Der Test unterstützt die Differenzierung zwischen akutem Myokardinfarkt und instabiler Angina pectoris. Auffällige Ergebnisse ermöglichen eine schnelle Einleitung therapeutischer Maßnahmen. Technische Daten und Anwendung Probenmaterial: Blut, Serum oder Plasma Auswertung: nach ca. 10 Minuten Lagerung: 2 bis 30 °C Nicht einfrieren Inklusive 50 µl End-to-End Kapillaren Wichtiger Hinweis Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik geeignet. Häufig gestellte Fragen zum Cardio Schnelltest Wofür wird der Cleartest Cardio Schnelltest verwendet? Der Test dient dem qualitativen Nachweis der Herzmarker zur Unterstützung der Diagnostik bei Verdacht auf Herzinfarkt. Welche Marker werden bestimmt? Myoglobin, CK-MB und Troponin I. Wie schnell ist das Ergebnis verfügbar? Nach etwa 10 Minuten. Welches Material wird benötigt? Blut, Serum oder Plasma. Ist der Test für Laien geeignet? Nein, nur für professionelle Anwendung. Warum mehrere Marker gleichzeitig? Für eine bessere diagnostische Sicherheit. Wie erfolgt die Lagerung? Bei 2 bis 30 °C, nicht einfrieren. PZN: 10629153HAN: C3 8505Herstellerinformationen Servoprax GmbH:servopraxAm Marienbusch 9Nordrhein-WestfalenWesel, Deutschland46485info@servoprax.deVerantwortliche Person:servopraxAm Marienbusch 9Wesel, Deutschland46485info@servoprax.de

Cardio Schnelltest für die differenzierte Herzdiagnostik Der Cleartest Cardio Myoglobin CK-MB Troponin Schnelltest bietet eine zuverlässige Möglichkeit zur schnellen Bestimmung zentraler Herzmarker. Er wird eingesetzt, um bei Verdacht auf ein akutes Koronarsyndrom eine erste diagnostische Einschätzung zu ermöglichen. Kombination relevanter Biomarker Durch die parallele Analyse von drei Parametern wird eine bessere klinische Einordnung unterstützt: Myoglobin: Früher Hinweis auf mögliche Herzmuskelschädigung CK-MB: Unterstützt die Bewertung des Infarktverlaufs Troponin I: Spezifischer Marker für kardiale Gewebeschäden Unterstützung bei schnellen Therapieentscheidungen Die kurze Reaktionszeit ermöglicht eine zeitnahe Interpretation der Ergebnisse. Besonders in kritischen Situationen kann dies die Grundlage für weitere diagnostische oder therapeutische Maßnahmen sein. Produktdetails Probenmaterial: Blut, Serum oder Plasma Auswertung: ca. 10 Minuten Lagerung: 2 bis 30 °C Nicht einfrieren Inhalt: 10 Tests inkl. End-to-End-Kapillaren Hinweis zur Anwendung Der Test ist ausschließlich für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Häufig gestellte Fragen zum Cardio Schnelltest 10er Set Wann sollte der Cleartest Cardio Schnelltest eingesetzt werden? Der Test wird bei Verdacht auf akute Herzereignisse wie Herzinfarkt eingesetzt, insbesondere bei auffälligen Symptomen oder EKG-Veränderungen. Welche Aussagekraft hat die Kombination der Herzmarker? Die Marker steigen zeitlich unterschiedlich an und ermöglichen dadurch eine genauere diagnostische Einschätzung. Wie lange sind die Marker nachweisbar? Troponin I kann bis zu 10 Tage nach einem Ereignis im Blut nachweisbar bleiben, während andere Marker früher ansteigen. Kann der Test zur Verlaufskontrolle genutzt werden? Ja, insbesondere CK-MB und Troponin I sind für die Verlaufskontrolle geeignet. Warum lohnt sich das 10er Set? Es ist ideal für Einrichtungen mit regelmäßigem Testbedarf und ermöglicht eine effizientere Nutzung. Wie erfolgt die richtige Lagerung? Bei 2 bis 30 °C lagern und nicht einfrieren. Ist der Test für den privaten Gebrauch geeignet? Nein, der Test ist ausschließlich für die professionelle Anwendung vorgesehen. PZN: 10629176HAN: C3 8510Herstellerinformationen Servoprax GmbH:servopraxAm Marienbusch 9Nordrhein-WestfalenWesel, Deutschland46485info@servoprax.deVerantwortliche Person:servopraxAm Marienbusch 9Wesel, Deutschland46485info@servoprax.de

NT-pro BNP Schnelltest zur Unterstützung der Herzinsuffizienz-Diagnostik Der CLEARTEST NT-pro BNP Schnelltest ermöglicht den qualitativen Nachweis des kardialen Markers NT-pro BNP. Dieser Marker wird im linken Ventrikel des Herzens gebildet und dient als wichtiger Hinweis bei Verdacht auf eine akute Herzinsuffizienz. Bedeutung des NT-pro BNP Markers NT-pro BNP gehört zu den etablierten kardialen Biomarkern und wird insbesondere bei hämodynamischer Belastung des Herzens freigesetzt. Ein erhöhter Wert kann darauf hinweisen, dass das Herz nicht mehr in der Lage ist, das Blut effizient zu pumpen. Der Test unterstützt dabei, zwischen unterschiedlichen Ursachen von Symptomen wie Atemnot zu unterscheiden, beispielsweise zwischen Herzschwäche und Lungenerkrankungen. Anwendungsbereiche Verdacht auf akute Herzinsuffizienz Unterstützung in der Notfalldiagnostik Verlaufskontrolle bei bestehender Herzschwäche Differenzierung bei unklarer Atemnot Produkteigenschaften Auswertung nach ca. 10 Minuten Untere Nachweisgrenze: 0,45 ng/ml Probenmaterial: Blut, Serum oder Plasma Lagerung bei 2 bis 30 °C Verpackungseinheit mit 5 Testkassetten Hinweis zur Anwendung Der Test ist ein diagnostisches Hilfsmittel und dient der Unterstützung klinischer Entscheidungen. Die Interpretation der Ergebnisse sollte stets im Zusammenhang mit weiteren diagnostischen Maßnahmen erfolgen. Häufig gestellte Fragen zum CLEARTEST NT-pro BNP Wofür wird der CLEARTEST NT-pro BNP Herzinsuffizienzmarker eingesetzt? Der CLEARTEST NT-pro BNP Herzinsuffizienzmarker dient dem Nachweis des kardialen Markers NT-pro BNP und unterstützt die Diagnostik bei Verdacht auf akute Herzinsuffizienz sowie die Nachsorge und Therapiekontrolle. Welches Probenmaterial wird für den CLEARTEST NT-pro BNP Test benötigt? Für den CLEARTEST NT-pro BNP Test können Blut, Plasma oder Serum verwendet werden. Wie schnell liegt das Ergebnis beim CLEARTEST NT-pro BNP vor? Das Ergebnis des CLEARTEST NT-pro BNP Herzinsuffizienzmarkers kann nach etwa 10 Minuten abgelesen werden. Was kann der NT-pro BNP Wert bei Atemnot helfen zu unterscheiden? Der Messwert kann dem Arzt helfen zu unterscheiden, ob Atemnot eher durch eine Herzschwäche oder durch eine Lungenerkrankung verursacht wird. Warum ist NT-pro BNP ein wichtiger Marker bei Herzinsuffizienz? NT-pro BNP wird bei Belastung und Dehnung des Herzmuskels freigesetzt. Ein erhöhter Wert kann ein Hinweis auf eine hämodynamische Überlastung des Herzens und damit auf eine Herzinsuffizienz sein. Wie hoch ist die Nachweisgrenze des CLEARTEST NT-pro BNP? Die untere Nachweisgrenze des CLEARTEST NT-pro BNP Herzinsuffizienzmarkers liegt bei 0,45 ng/ml. Wie sollte der CLEARTEST NT-pro BNP gelagert werden? Der Test sollte bei 2 bis 30 Grad Celsius gelagert werden. PZN: 14057127HAN: C3 8600Herstellerinformationen Servoprax GmbH:servopraxAm Marienbusch 9Nordrhein-WestfalenWesel, Deutschland46485info@servoprax.deVerantwortliche Person:servopraxAm Marienbusch 9Wesel, Deutschland46485info@servoprax.de

Cleartest Noro Rota Adeno Astrovirus Schnelltest Der Cleartest Noro Rota Adeno Astrovirus Schnelltest ist ein immunologischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von vier häufigen viralen Erregern akuter Magen-Darm-Erkrankungen aus menschlichen Stuhlproben. Zuverlässiger Nachweis von vier relevanten Viren Mit nur einem Test lassen sich folgende Erreger differenzieren: Norovirus Rotavirus Adenovirus Astrovirus Diese Viren zählen zu den häufigsten Ursachen für akute Gastroenteritis und treten besonders in Gemeinschaftseinrichtungen oder Familien gehäuft auf. Schnelle Diagnostik bei Magen-Darm-Erkrankungen Der Test liefert innerhalb von etwa 15 Minuten ein Ergebnis und unterstützt so eine schnelle Einschätzung der Ursache von Durchfall, Erbrechen und Fieber. Bedeutung der einzelnen Erreger Noroviren: Hoch ansteckend, häufige Ausbrüche in Einrichtungen wie Schulen oder Pflegeheimen Rotaviren: Häufige Ursache schwerer Durchfallerkrankungen bei Kindern Adenoviren: Widerstandsfähige Viren mit vielfältigen Krankheitsbildern Astroviren: Verursachen vor allem bei Kindern und älteren Menschen Gastroenteritis Technische Daten Probenmaterial: Stuhl Auswertung: nach ca. 15 Minuten Lagerung: 2 bis 30 °C Nicht einfrieren Anwendung: professionelle In-vitro-Diagnostik Der Test eignet sich zur schnellen Orientierung bei Verdacht auf virale Magen-Darm-Infektionen und unterstützt die frühzeitige Einleitung geeigneter Maßnahmen. Häufig gestellte Fragen zum Cleartest Virus Schnelltest Was erkennt der Cleartest Noro Rota Adeno Astrovirus Schnelltest? Der Test weist Norovirus, Rotavirus, Adenovirus und Astrovirus aus einer Stuhlprobe nach und dient zur schnellen Identifikation häufiger Ursachen von Magen-Darm-Erkrankungen. Wie schnell liegt ein Ergebnis vor? Das Ergebnis kann bereits nach etwa 15 Minuten abgelesen werden und ermöglicht eine schnelle diagnostische Einschätzung. Für welche Proben ist der Test geeignet? Der Test ist für die Untersuchung von menschlichen Stuhlproben ausgelegt. Ist der Test für den privaten Gebrauch geeignet? Nein, der Test ist ausschließlich für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen und sollte von geschultem Personal angewendet werden. Wann sollte der Test eingesetzt werden? Der Test wird bei Verdacht auf virale Magen-Darm-Erkrankungen mit Symptomen wie Durchfall, Erbrechen oder Fieber eingesetzt. Warum ist ein schneller Nachweis wichtig? Da diese Viren hoch ansteckend sind, hilft ein schneller Nachweis, Infektionsketten frühzeitig zu erkennen und entsprechende Maßnahmen einzuleiten. Wie sollte der Test gelagert werden? Der Test sollte bei Temperaturen zwischen 2 und 30 °C gelagert werden und darf nicht eingefroren werden. PZN: 15817801HAN: C3 1420-5Herstellerinformationen Servoprax GmbH:servopraxAm Marienbusch 9Nordrhein-WestfalenWesel, Deutschland46485info@servoprax.deVerantwortliche Person:servopraxAm Marienbusch 9Wesel, Deutschland46485info@servoprax.de

Präzise pH-Bestimmung mit SERVOTEST Vaginal Teststreifen Die SERVOTEST Vaginal pH Teststreifen dienen der schnellen und zuverlässigen Bestimmung des pH-Wertes. Besonders im gynäkologischen Bereich ist der pH-Wert ein wichtiger Parameter zur Beurteilung des Vaginalmilieus. Schnelle und einfache Anwendung Die Anwendung erfolgt unkompliziert über einen Farbindikator. Der Teststreifen reagiert innerhalb weniger Sekunden und ermöglicht eine direkte visuelle Auswertung anhand der integrierten Farbskala. Hohe Aussagekraft im medizinischen Einsatz Der pH-Wert gibt Auskunft über die Acidität oder Basizität einer Probe. Besonders bei der Untersuchung von Vaginalsekreten liefert er wertvolle Hinweise und wird regelmäßig zur Beurteilung eingesetzt. Vielseitig einsetzbar Neben der Anwendung in der Gynäkologie können die Indikatorstreifen auch in verschiedenen industriellen Bereichen genutzt werden, in denen eine schnelle pH-Kontrolle erforderlich ist. Qualität aus deutscher Herstellung Die SERVOTEST Teststreifen stehen für hohe Messgenauigkeit und zuverlässige Ergebnisse. Die langlebigen Streifen sind farbfixiert und bieten eine klare Ablesbarkeit. Messbereich: pH 4,0 bis 7,0 Schnelle Ergebnisanzeige 100 Stück pro Dose Gut lesbare Farbskala Hohe Produktqualität Häufig gestellte Fragen zu SERVOTEST pH Teststreifen Wie funktionieren SERVOTEST Vaginal pH Teststreifen? Die Teststreifen reagieren mit einer Farbveränderung auf den pH-Wert der Probe. Der Farbton wird anschließend mit der Skala verglichen. Wie schnell erhält man ein Ergebnis? Das Ergebnis liegt bereits nach wenigen Sekunden vor und kann direkt abgelesen werden. Welchen Messbereich decken die Teststreifen ab? Die SERVOTEST Teststreifen messen den pH-Wert im Bereich von 4,0 bis 7,0. Sind die Teststreifen nur für die Gynäkologie geeignet? Nein, die Teststreifen können auch in anderen Bereichen eingesetzt werden, in denen eine pH-Bestimmung erforderlich ist. Wie genau ist das Messergebnis? Die Teststreifen bieten eine hohe Genauigkeit durch farbfixierte Indikatoren und eine klar ablesbare Farbskala. Wie viele Teststreifen sind enthalten? Eine Dose enthält insgesamt 100 Teststreifen. Wie wird der pH-Wert abgelesen? Der entstandene Farbton wird direkt mit der beiliegenden Farbskala verglichen und so der pH-Wert bestimmt. PZN: 15638197HAN: K4 9543Herstellerinformationen seca:seca GmbH & Co.KgHammer Steindamm 3-25Hamburg, Deutschland22089Verantwortliche Person:servopraxAm Marienbusch 9Wesel, Deutschland46485info@servoprax.de

Cleartest 4-fach Virus Schnelltest im 10er Set Der Cleartest Noro Rota Adeno Astrovirus Schnelltest ermöglicht den gezielten Nachweis von vier bedeutenden viralen Erregern gastrointestinaler Infektionen. Das Testsystem ist speziell für den Einsatz in medizinischen Einrichtungen konzipiert. Gezielte Diagnostik bei akuten Beschwerden Durch die Kombination mehrerer Virusnachweise in einem Test lassen sich typische Ursachen für Symptome wie Durchfall, Erbrechen und Fieber schnell eingrenzen. Erfasste Viren im Überblick Norovirus als häufiger Auslöser von Ausbrüchen Rotavirus insbesondere bei Kindern relevant Adenovirus mit breitem Krankheitsspektrum Astrovirus als weiterer Erreger von Gastroenteritis Schnelle Auswertung für effiziente Abläufe Die Testergebnisse stehen nach rund 15 Minuten zur Verfügung und unterstützen eine zügige Entscheidungsfindung im Praxis- oder Klinikalltag. Produktdetails Probenmaterial: Stuhlprobe Auswertungszeit: ca. 15 Minuten Lagerung: 2 bis 30 °C Nicht einfrieren Anwendung: professionelle In-vitro-Diagnostik Packungsgröße: 10 Tests Durch die schnelle Identifikation potenziell infektiöser Erreger kann das Risiko einer Weiterverbreitung reduziert werden. Häufige Fragen zum Cleartest Virus Schnelltest 10er Set Welche Viren erkennt der Cleartest im 10er Set? Der Test weist Norovirus, Rotavirus, Adenovirus und Astrovirus zuverlässig aus einer Stuhlprobe nach. Wie lange dauert die Auswertung? Die Auswertung erfolgt in etwa 15 Minuten nach Durchführung des Tests. Für wen ist der Test geeignet? Der Test ist ausschließlich für medizinisches Fachpersonal und professionelle Diagnostik vorgesehen. Wann ist der Einsatz sinnvoll? Bei Verdacht auf infektiöse Magen-Darm-Erkrankungen mit Symptomen wie Durchfall, Erbrechen oder Fieber. Warum sind diese Viren relevant? Diese Viren gehören zu den häufigsten Ursachen von Gastroenteritis und können sich schnell verbreiten. Wie wird der Test gelagert? Die Lagerung erfolgt bei 2 bis 30 °C, ein Einfrieren ist nicht erlaubt. PZN: 15817818HAN: C3 1420-10Herstellerinformationen Servoprax GmbH:servopraxAm Marienbusch 9Nordrhein-WestfalenWesel, Deutschland46485info@servoprax.deVerantwortliche Person:servopraxAm Marienbusch 9Wesel, Deutschland46485info@servoprax.de

Clear & Simple Schwangerschaftstest Midstream – 5 Tests im Set Das Clear & Simple Midstream Schwangerschaftstest Set enthält fünf einzeln verpackte Tests zur schnellen und unkomplizierten Bestimmung einer möglichen Schwangerschaft. Die Anwendung ist einfach und ermöglicht eine flexible Nutzung je nach Bedarf. Zuverlässiger HCG Nachweis Der Test reagiert ab einer Konzentration von 25 mlU/ml HCG im Urin und liefert dadurch eine verlässliche Grundlage zur Einschätzung einer möglichen Schwangerschaft im professionellen Einsatz. Schnelle Ergebnisse ohne Wartezeit Ergebnis bereits nach ca. 3 Minuten Klare Anzeige eines positiven oder negativen Ergebnisses Mehrere Tests für wiederholte Anwendungen Flexible Anwendung im Alltag Die Midstream-Technologie erlaubt die Durchführung direkt im Urinstrahl oder alternativ durch Eintauchen in eine Urinprobe. Dadurch ist der Test besonders praktisch in der Handhabung. Produktdetails im Überblick 5 Tests einzeln hygienisch verpackt Lagerung bei 2 – 30 °C Probenmaterial: Urin Nur für die professionelle In-vitro Diagnostik geeignet Hinweis Der Test dient zur qualitativen Bestimmung von HCG im Urin und ersetzt keine medizinische Diagnose. Bei Unsicherheiten sollte eine ärztliche Abklärung erfolgen. Häufig gestellte Fragen zum Clear & Simple Schwangerschaftstest 5 Tests Wie viele Schwangerschaftstests sind im Clear & Simple Midstream 5er Set enthalten? Das Clear & Simple Midstream Set enthält 5 einzeln eingesiegelte HCG Schwangerschaftstests zur professionellen In-vitro-Diagnostik. Wie wird der Clear & Simple Midstream Schwangerschaftstest angewendet? Der Test kann direkt in den Urinstrahl gehalten oder alternativ in ein Uringefäß eingetaucht werden. Die Anwendung ist einfach und auf eine schnelle Auswertung ausgelegt. Wie schnell liegt das Ergebnis beim Clear & Simple Schwangerschaftstest vor? Das Testergebnis kann nach etwa 3 Minuten abgelesen werden. Ab welcher HCG-Konzentration zeigt der Clear & Simple Midstream Test an? Der Schwangerschaftstest zeigt ab einer Konzentration von 25 mlU/ml HCG im Urin an. Welches Probenmaterial wird für den Clear & Simple HCG Schwangerschaftstest benötigt? Für die Durchführung wird Urin als Probenmaterial verwendet. Wie sollte das Clear & Simple Schwangerschaftstest 5er Set gelagert werden? Das Produkt sollte bei 2 bis 30 °C gelagert werden. Ist jeder Test im 5er Set einzeln verpackt? Ja, jeder einzelne Schwangerschaftstest ist separat eingesiegelt und dadurch hygienisch verpackt. PZN: 02886410HAN: C3 3011-5Herstellerinformationen Servoprax GmbH:servopraxAm Marienbusch 9Nordrhein-WestfalenWesel, Deutschland46485info@servoprax.deVerantwortliche Person:servopraxAm Marienbusch 9Wesel, Deutschland46485info@servoprax.de

Cleartest HCG Schwangerschaftsteststreifen für präzise Ergebnisse Die Cleartest HCG Schwangerschaftsteststreifen ermöglichen eine schnelle und zuverlässige qualitative Bestimmung des Schwangerschaftshormons HCG im Urin. Durch die definierte Empfindlichkeit ab 25 mlU/ml eignet sich der Test für den professionellen Einsatz in medizinischen Einrichtungen. Schnelle Auswertung im Praxisalltag Die Teststreifen liefern bereits nach wenigen Minuten ein klares Ergebnis. Damit sind sie ideal für Situationen, in denen eine schnelle Einschätzung erforderlich ist. Auswertung nach 3 bis 5 Minuten Einfache Anwendung mit Urinprobe Kompakte Streifenform für effizientes Handling Praktische Lagerung und Anwendung Die Lieferung erfolgt in einer praktischen Praxisdose mit 20 Teststreifen. Diese ermöglicht eine hygienische und platzsparende Aufbewahrung im Arbeitsalltag. Lagerung bei 2 bis 30 °C Einfach zu handhaben Geeignet für medizinisches Fachpersonal Hinweise zur Nutzung Der Test ist ausschließlich für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Die Anwendung erfolgt unter Einhaltung der entsprechenden Richtlinien, einschließlich der Kontrollpflicht nach RiliBÄK. Häufig gestellte Fragen zu Cleartest HCG Schwangerschaftsteststreifen Wie funktionieren Cleartest HCG Schwangerschaftsteststreifen? Die Teststreifen reagieren auf das Schwangerschaftshormon HCG im Urin. Ist HCG vorhanden, erscheint eine sichtbare Linie, die auf eine Schwangerschaft hinweist. Ab wann kann man die Cleartest HCG Teststreifen anwenden? Die Teststreifen erkennen HCG ab einer Konzentration von 25 mlU/ml und können daher bereits früh in der Schwangerschaft eingesetzt werden. Wie lange dauert die Auswertung des Tests? Das Ergebnis kann nach etwa 3 bis 5 Minuten zuverlässig abgelesen werden. Wie wird der Test durchgeführt? Der Teststreifen wird in eine Urinprobe gehalten oder kurz eingetaucht. Anschließend wird das Ergebnis nach wenigen Minuten visuell ausgewertet. Sind die Teststreifen für den privaten Gebrauch geeignet? Die Teststreifen sind für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen und sollten entsprechend der medizinischen Vorgaben angewendet werden. Wie sollten die Cleartest HCG Teststreifen gelagert werden? Die Lagerung erfolgt bei Temperaturen zwischen 2 und 30 Grad, um die Funktion und Genauigkeit des Tests zu gewährleisten. Was bedeutet die Kontrollpflicht nach RiliBÄK? Die Kontrollpflicht nach RiliBÄK bedeutet, dass bei der Anwendung im medizinischen Bereich regelmäßige Qualitätskontrollen durchgeführt werden müssen, um zuverlässige Ergebnisse sicherzustellen. PZN: 4031368HAN: C3 2020Herstellerinformationen Servoprax GmbH:servopraxAm Marienbusch 9Nordrhein-WestfalenWesel, Deutschland46485info@servoprax.deVerantwortliche Person:servopraxAm Marienbusch 9Wesel, Deutschland46485info@servoprax.de

Effiziente Gonorrhoe-Diagnostik mit dem Cleartest Gono Schnelltest Der Cleartest Gono Schnelltest ist ein immunochromatografischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Neisseria gonorrhoeae. Er wird zur Unterstützung der Diagnostik bei Verdacht auf Gonorrhoe eingesetzt und ermöglicht eine schnelle Einschätzung direkt vor Ort. Flexible Anwendung bei verschiedenen Patientengruppen Der Test ist sowohl für Zervixabstriche bei Frauen als auch für Harnröhrenabstriche bei Männern geeignet. Dadurch lässt er sich in unterschiedlichen diagnostischen Situationen einsetzen. Schnelle Auswertung im Praxisalltag Die Testergebnisse können nach etwa 10 Minuten abgelesen werden. Das erleichtert eine zügige Einschätzung und unterstützt weitere diagnostische Schritte. Für medizinisches Fachpersonal entwickelt Der Cleartest Gono Schnelltest ist ausschließlich für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Er liefert qualitative Ergebnisse und dient als Screening-Verfahren. Produkteigenschaften im Überblick Immunochromatografischer Schnelltest Nachweis von Neisseria gonorrhoeae Antigenen Abstrichbasierte Anwendung Ergebnis nach ca. 10 Minuten Für professionelle Nutzung bestimmt Inhalt: 25 Testkassetten Häufig gestellte Fragen zum Cleartest Gono Schnelltest 25 Tests Wofür wird der Cleartest Gono Schnelltest verwendet? Der Test dient dem qualitativen Nachweis von Neisseria gonorrhoeae Antigenen. Welche Proben sind geeignet? Zervix- oder Harnröhrenabstrich. Wie schnell ist das Ergebnis verfügbar? Nach etwa 10 Minuten. Ist der Test für Privatpersonen geeignet? Nein, nur für Fachpersonal. Was bedeutet ein positives Ergebnis? Hinweis auf Gonorrhoe-Erreger, weitere Diagnostik erforderlich. Für wen ist die 25er Packung gedacht? Für Einrichtungen mit höherem Bedarf. Wie viele Tests sind enthalten? 25 Tests. PZN: 04955546HAN: C3 15201Herstellerinformationen Servoprax GmbH:servopraxAm Marienbusch 9Nordrhein-WestfalenWesel, Deutschland46485info@servoprax.deVerantwortliche Person:servopraxAm Marienbusch 9Wesel, Deutschland46485info@servoprax.de